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我刚做WB,现在先只做到电泳,然后考马斯亮蓝染色。请问大家跑全蛋白的话假如做的好的话应该是什么样子呢?我用的是10%的胶,蛋白浓度1.1mg/ml,每孔上了15微升的样,跑出来的蛋白几乎全集中在60——110KD之间,也分不出条带,只是
2014年04月14日发布人:guagua
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我的系统为win7系统,在使用origin处理图形时,修改曲线参数时,就会出现origin 出现错误,点击确定则整个程序关闭,画好的图形也不被保存 求高手 原因……
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-3
2011年05月07日发布人:秋晨
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,却未见蛋白表达,同时进行的试剂盒对照(含CAT基因的重组细胞中则有较好的表达。
我听说约有70%的蛋白在原核表达系统中是不表达的,但不知道这样的情况会不会发生在我用的昆虫细胞表达系统,除了实验操作失误方面的原因,还有什么因素是不使蛋白表达
2017年04月13日发布人:ffaa
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3.流式峰是否太过于集中,类似正态分布??
4.相同指标在不同处理组间的流式图形是否大体一致??[/color][/size],[size=2][color=Black]
你这个结果没办法看啊,不论是对照组还是实验组,你
2012年05月29日发布人:biabiade
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金属纳米粒子在光场作用下会发生极化,产生表面等离子体,那么这个时候金属表面的电子应该是当成自由电子还是束缚电子来看呢?是否考虑原子核对电子产生的回复力呢?,我觉得,可以当束缚电子考虑,有什么依据吗,能否稍微具体点,谢谢,更接近束腹电子吧
2015年12月27日发布人:8899
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1、更改CAD系统变量WMFBKGND值为OFF,使CAD背景为透明,
如果想让复制的图形是黑白的,可以在图层管理器里面把图层颜色改为白色(7号),2、选择需要复制的图形,用“复制”工具进行复制;,3、切换到WORD或EXCEL,激活
2009年11月06日发布人:kaikxin0001
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请您帮我看看这三张图形,第一个图形(ck.001)是正常细胞的图形,第二张(ck pi.002)是正常细胞加了PI单染后的图形。第三张(48h 10.003)是加了10ppm药剂处理
2012年07月24日发布人:66+77
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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,但可以手动控制.,好像不行哦﹗你用的是什么機子啊﹗日本電子的嗎﹖﹖,选择有blanker和spot模式的电镜。
通常blanker可以控制在ns级
目前电镜都是带有点扫描功能的
如果实在困难可考虑加装图形发生器,控制电子束斑的位置。买个国产的,便宜而且足够使用!,扫描电镜原理
2016年04月30日发布人:PP熊
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如标题:新买的色谱柱,图形这个样子,请问啥原因?,是不是没有调节好啊
峰拖尾。
多老化下看看。
祝实验顺利!,看不到你的噪声有多大,但是峰拖尾除了柱子需要老化外还有可能是你的条件选的不对。看你的图拖尾上面带有很多毛刺,应该调调你的
2013年05月24日发布人:艾玛@加油